+176 бонусов
РОСУСТАР 10 мг №30 таб
от 3520 ₸
Розувастатин
Сервис Appteka
Привезем за 45 минут
Бесплатная доставка от 5000 ₸ через Halyk market
Самовывоз — купи сейчас, забери когда удобно
Характеристики
- Страна: Турция
- Производитель: Уорлд Медицин Илач Сан.ве Тидж А.Ш
Аналоги
Инструкция
Состав
Одна таблетка содержит активное вещество - розувастатин (в форме розувастатина кальция) 5 мг, 10 мг, 20 мг вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая тип 102, кальция гидрофосфат безводный, кросповидон, магния стеарат состав оболочки: опадри II розовый 85F240091 (спирт поливиниловый частично гидролизованный, титана диоксид (Е171), полиэтиленгликоль/макрогол, тальк, железа (III) оксид красный (Е172)).
Показания
- Первичная гиперхолестеринемия (тип II a по Фредриксону), включая гетерозиготную наследственную гиперхолестеринемию, или смешанная (комбинированная) гиперхолестеринемия (типа II b по Фредриксону)
- в качестве дополнения к диете и другим немедикаментозным мероприятиям (физическая нагрузка и снижение массы тела) при неэффективности диетотерапии и немедикаментозных мероприятий
- гомозиготная форма наследственной гиперхолестеринемии и при недостаточной эффективности диетотерапии и других видов лечения, направленных на снижение уровня липидов (например, аферез ЛПНП), или если такие виды лечения не подходят пациенту
- для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего ХС и ХС-ЛПНП
- профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ишемической болезни сердца (ИБС), но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (≥ 2 мг/л) при наличии как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация ХС-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к розувастатину или другим компонентам препарата
- заболевания печени в активной фазе, включая постоянные подъемы уровней трансаминаз в сыворотке крови неясной этиологии и любое повышение сывороточных трансаминаз, превышающих трехкратное значение верхней границы нормы
- тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина < 30 мл/мин);
- миопатия
- прием циклоспорина
- беременность и период лактации.
Препарат также противопоказан женщинам детородного возраста, не использующим надежные методы контрацепции.
Доза 40 мг противопоказана пациентам с предрасполагающими факторами к развитию миопатии/рабдомиолиза. Такими факторами служат:
- средняя степень почечной недостаточности (клиренс креатинина < 60 мл/мин)
- гипотиреоз
- мышечные расстройства в анамнезе пациента или семейном анамнезе;
- наличие анамнеза токсического действия на мускулатуру при приеме другого ингибитора ГМГ-КоА-редуктазы или фибрата
- алкогольная зависимость
- ситуации, при которых возможно увеличение плазменных концентраций;
- монголоидная раса - совместное применение с фибратами.
Дозировка
Препарат принимают внутрь, не разжевывая и не измельчая, проглатывают целиком, запивая водой, в любое время суток независимо от приема пищи. До начала терапии препаратом Росустар пациент должен начать соблюдать стандартную гиполипидемическую диету и продолжать соблюдать ее во время лечения. Дозу препарата следует подбирать индивидуально в зависимости от показаний и терапевтического ответа, принимая во внимание текущие общепринятые рекомендации по целевым уровням липидов. Лечение гиперхолестеринемии: рекомендуемая начальная доза составляет 5 мг или 10 мг один раз в сутки как для пациентов, не получавших ранее статины, так и для пациентов, получавших ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы. При выборе начальной дозы следует учитывать уровень холестерина и риск сердечно-сосудистых заболеваний, а также возможное развитие побочных эффектов. При необходимости через 4 недели может быть проведено изменение режима дозирования. Пациентам с тяжелой формой гиперхолестеринемии с высоким риском осложнений сердечно-сосудистых заболеваний (в частности, с семейной гиперхолестеринемией), у которых доза 20 мг не дала адекватного клинического эффекта и за которыми будет осуществляться дальнейшее врачебное наблюдение, назначение максимальной дозы 40 мг должно быть осуществлено после 4-х недельного срока лечения. С учетом увеличения количества побочных эффектов при приеме препарата в дозе 40 мг, по сравнению с более низкими дозировками, рекомендуется наблюдение специалиста при повышении дозы препарата до 40 мг. Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний: рекомендуемая доза розувастатина составляет 20 мг в сутки. Применение у детей Применение розувастатина у детей может осуществляться только под наблюдением специалистов здравоохранения. Дети и подростки в возрасте от 10 лет до 17 лет (мальчики с показателем 2 и более по шкале Таннера, девушки с менархе, продолжающимся не менее 1 года): начальная доза розувастатина для детей и подростков с гетерозиготной наследственной гиперхолестеринемией составляет 5 мг один раз в сутки. Диапазон доз составляет 5-20 мг один раз в сутки. Доза подбирается индивидуально для каждого пациента в зависимости от ответной реакции ребенка на проводимую терапию. Дети и подростки должны быть переведены на стандартную диету, понижающую уровень холестерина. Этой диеты следует придерживаться до окончания лечения. Безопасность и эффективность доз препарата, превышающих 20 мг в сутки, не были изучены в данной группе пациентов. Дети в возрасте младше 10 лет: опыт применения препарата в данной группе пациентов ограничен небольшим количеством пациентов (от 8 лет до 10 лет) с гомозиготной наследственной гиперхолестеринемией. В связи с этим, розувастатин не рекомендован к применению у детей в возрасте до 10 лет. Применение у пожилых пациентов Для пациентов старше 70 лет рекомендуемая начальная доза составляет 5 мг. Изменения режима дозирования у данной группы пациентов не требуется. Применение у пациентов с почечной недостаточностью Для больных с легкой и средней степенью почечной недостаточности изменений дозы не требуется. Рекомендуемая начальная доза для пациентов со средней степенью почечной недостаточности составляет 5 мг (клиренс креатинина < 60 мл/мин). Применение препарата в дозе 40 мг у пациентов со средней степенью почечной недостаточности противопоказано. Применение розувастатина противопоказано пациентам с тяжелой степенью почечной недостаточности. Применение у пациентов с печеночной недостаточностью Не наблюдалось усиления системного воздействия розувастатина на пациентов со значениями Чайлд-Пью 7 или ниже. Однако усиление системного воздействия розувастатина наблюдалось у лиц со значениями Чайлд-Пью 8 и 9. У этих пациентов должна быть проведена оценка почечной функции. Данных о лицах со значениями Чайлд-Пью выше 9 не имеется. Розувастатин противопоказан пациентам с любыми заболеваниями печени в активной фазе. Расовая принадлежность Усиление системного воздействия розувастатина наблюдалось у лиц монголоидной расы. Рекомендуемая начальная доза у таких пациентов составляет 5 мг. Дозирование у пациентов с предрасположенностью к развитию миопатии Рекомендуемая начальная доза составляет 5 мг.
Изображение товара, описание, включая, но не ограничиваясь следующим: страна, производитель, состав, показания, противопоказания, дозировка - могут отличаться.
Изображение товара и описание можно будет уточнить после оформления заказа посредством обращения в APPTEKA.
Правила продажи, возврата и обмена товара
1. Термины и определения:
APPTEKA - Товарищество с ограниченной ответственностью «APPTEKA»;
Продавец – индивидуальный предприниматель или юридическое лицо осуществляющие реализацию товаров/услуг/работ, размещаемых Партнером на Платформе APPTEKA (далее Продавец или Партнёр);
Покупатель - физическое лицо, осуществляющее покупку товаров/услуг/работ на Платформе APPTEKA (далее Покупатель или Пользователь);
Платформа APPTEKA – торговая площадка, функционирующая в Интернет в режиме реального времени с использованием программного обеспечения, правообладателем которого является APPTEKA, сайт APPTEKA, мобильное приложение «APPTEKA», а также любые иные способы и методы, используемые APPTEKA для исполнения им своих обязательств по Пользовательскому соглашению включая, но не ограничиваясь интернет-ресурсы третьих лиц, с которыми APPTEKA имеет интеграцию;
Сайт APPTEKA – https://appteka.kz
2. Сервис APPTEKA
- APPTEKA осуществляет деятельность по оказанию услуг по предоставлению через Интернет программно-технических возможностей для установления контактов и совершения сделок между Продавцами и Покупателями (предоставление торговой площадки, функционирующей в Интернет в режиме реального времени) с использованием программного обеспечения, правообладателем которого является APPTEKA, в том числе сопутствующих услуг в рамках совершаемых сделок, интегрированных в программно-технические возможности Платформы APPTEKA.
- Время доставки товара от 45 минут.
3. Условия продажи товара
- В случае осуществления покупки Пользователем товаров/работ/услуг Партнёра посредством Платформы «APPTEKA», Партнёр предоставляет Пользователю скидку в размере, указанном на Платформе APPTEKA.
- При приобретении Пользователем товаров/работ/услуг Партнёра посредством Платформы «APPTEKA» с использованием бонусов скидка предоставляется Партнёром в размере использованных Пользователем бонусов без предоставления Пользователю права получения компенсации в денежном выражении, а также возврата, восстановления суммы бонусов.
- Пользователь, приобретая товары/услуги/работы Партнёра посредством Платформы «APPTEKA», совершает сделку с Партнёром.
4. Условия обмена и возврата товара
- Покупатель вправе в течение 14 (четырнадцати) дней с момента передачи ему непродовольственного товара, если более длительный срок не объявлен Продавцом, обменять купленный товар в месте покупки или иных местах, объявленных Продавцом, на аналогичный товар другого размера, формы, габарита, фасона, расцветки, комплектации и тому подобное либо на другой товар по соглашению сторон, произведя в случае разницы в цене необходимый перерасчет с Продавцом.
-
Продавец обязан обеспечить обмен или возврат непродовольственного товара надлежащего качества, если он не был в употреблении, сохранены его товарный вид, потребительские свойства, пломбы, ярлыки, а также документ, подтверждающий факт приобретения товара, в течение 14 (четырнадцати) календарных дней, со дня приобретения товара, за исключением:
- лекарственных средств и медицинских изделий;
- нательного белья;
- чулочно-носочных изделий;
- животных и растений;
- метражных товаров, а именно тканей из волокон всех видов, трикотажного и гардинного полотна, меха искусственного, ковровых изделий, нетканых материалов, лент, кружева, тесьмы, проводов, шнуров, кабелей, линолеума, багета, пленки, клеенки;
- абонентского устройства сотовой связи.
- APPTEKA не взымает комиссию за возврат товара. При этом Покупатель может отказаться от товара в любой момент до передачи его курьеру. В случае отказа от товара после передачи его курьеру Покупателю необходимо оплатить стоимость доставки согласно части 3 статьи 450 Гражданского кодекса Республики Казахстан (Особенная часть) от 1 июля 1999 года № 409-I, пункту 5 статьи 25 Закона Республики Казахстан от 12 апреля 2004 года № 544-II «О регулировании торговой деятельности». При бесплатной доставке стоимость рассчитывается по действующим тарифам.
При возникновении вопросов обратитесь в службу поддержки APPTEKA на WhatsApp +7 700 959 77 77
Правила могут быть изменены. Актуальная версия размещается на сайте APPTEKA.