Инструкция
Состав
Одна ампула содержит
активное вещество – мелоксикам, 15 мг,
вспомогательные вещества: натрия хлорид, глицин, меглумин, полоксамер 188, глюкофурол, натрия гидроксид, вода для инъекций, **азот с низким содержанием кислорода.
Показания
Симптоматическое лечение кратковременного действия острых приступов ревматоидного артрита и болезни Бехтерова, при которых можно исключить способы приема внутрь и ректальный.
Противопоказания
Данный медицинский препарат противопоказан в следующих случаях:
-гиперчувствительность к действующему веществу или вспомогательным веществам
-гиперчувствительность к действующим молекулам с похожим действием, например, НПВП (нестероидные противовоспалительные препараты), ацетилсалициловая кислота
-наличие в анамнезе симптомов астмы, полипов носовой полости, отека Квинке или крапивницы после применения ацетилсалициловой кислоты или других НПВП
-желудочно-кишечные кровотечения или гастроинтестинальная перфорация в анамнезе, связанные с лечением НПВП
-обострение или рецидив язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки/кровотечения (два или более явных приступов язвы или кровотечения)
-гастроинтестинальные кровотечения, внутримозговые кровоизлияния в анамнезе или другие нарушения свертываемости крови
-тяжелая печеночная недостаточность
-тяжелая почечная недостаточность без проведения диализа
-тяжелая сердечная недостаточность
-нарушение коагулирования при антикоагулятной терапии (противопоказания, связанные при внутримышечном введении)
-проктит и ректальное кровотечение в анамнезе
-беременность и период лактации
-детский и подростковый возраст до 18 лет
Дозировка
1 ампула 15 мг один раз в день, внутримышечно.
НЕ ПРЕВЫШАТЬ ДОЗУ 15 мг/день.
Лечение обычно ограничивается одной инъекцией, с максимальной продолжительностью лечения от 2-3 дней в исключительных случаях (например, когда невозможно принимать перорально или ректально).
Нежелательные явления можно минимизировать, применяя самую низкую эффективную дозу и минимальную продолжительность лечения. Периодически необходимо проводить повторную оценку необходимости в облегчении болевого симптома и реакции пациента на лечение.
Пациенты пожилого возраста и пациенты в категории повышенного риска образования нежелательных явлений
Для пожилых людей рекомендованная доза 7.5 мг/день. Для пациентов в категории повышенного риска развития нежелательных явлений лечение проводится в дозе 7.5 мг (1/2 ампулы по 15 мг)
Пациенты с нарушением функции почек
Для пациентов с нарушением функции почек, проходящих гемодиализ доза не должна превышать 7.5 мг/день (1/2 ампулы по 15 мг). Нет необходимости в снижении дозы для пациентов с нарушением функции почек легкой и средней степени (например, пациенты, у которых креатининовый клиренс превышает 25 мл/мин). Для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью без диализа препарат противопоказан.
Пациенты с нарушением функции печени
Нет необходимости в снижении дозы у пациентов с нарушением функции печени от легкой до умеренной степени. Для пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью препарат противопоказан.
Пациенты детского возраста
Противопоказано применение препарата МЕЛОКСИФАРМ 15 мг/1.5 мл, раствор для внутримышечного введения, у детей и подростков младше 18 лет..
Для внутримышечного введения.
Инъекция вводится в исключительно стерильных условиях в верхний наружный квадрант ягодицы, глубоко и медленно. При повторном введении, рекомендуется менять стороны ягодиц при каждой инъекции. Перед введением, важно удалить воздух из иголки.
В случае сильной боли во время инъекции, немедленно прекратить процедуру введения.
В случае наличия у пациента протеза тазобедренного сустава, инъекцию необходимо вводить с другой стороны.
Длительность лечения
Лечение обычно ограничивается одной инъекцией, с максимальной продолжительностью лечения от 2-3 дней в исключительных случаях (например, когда невозможно принимать перорально или ректально).
Изображение товара, описание, включая, но не ограничиваясь следующим: страна, производитель, состав, показания, противопоказания, дозировка - могут отличаться.
Изображение товара и описание можно будет уточнить после оформления заказа посредством обращения в APPTEKA.