Инструкция
Состав
Одна таблетка содержит
активное вещество – кеторолака трометамин 10 мг,
вспомогательные вещества: лактоза безводная, целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, магния стеарат.
состав оболочки: Опадри® Y-1-7000 белый (гипромеллоза, титана диоксид (Е 171), макрогол).
Показания
При принятии решения в вопросе об использовании Медролгина следует тщательно оценить соотношение потенциальной пользы и рисков, связанных с применением препарата, а также возможность применения других терапевтических тактик. Следует использовать лекарственное средство в минимальных эффективных дозах в течение кратчайшего периода времени в соответствии с терапевтической стратегией.
Острый болевой синдром у взрослых пациентов
Медролгин (таблетки, покрытые пленочной оболочкой) используется для кратковременной (не более 5 дней) терапии умеренно выраженного острого болевого синдрома при необходимости достижения обезболивающего эффекта сопоставимого с эффектом опиоидных анальгетиков, как правило, в послеоперационном периоде. Терапию следует начинать с внутривенного (в/в) или внутримышечного (в/м) введения кеторолака трометамина, в дальнейшем, при необходимости, таблетированные формы кеторолака трометамина следует использовать только в качестве поддерживающего лечения. Общая продолжительность терапии кеторолака трометамином (в/в или в/м введение и прием таблеток внутрь) не должна превышать 5 дней в связи с потенциальным риском увеличения частоты и тяжести нежелательных реакций, связанных с применением лекарственного средства. Пациентов следует как можно быстрее перевести на лечение альтернативными анальгетическими средствами; продолжительность терапии кеторолака трометамином не должно превышать 5 дней.
Противопоказания
- гиперчувствительность к кеторолака трометамину или к любому из вспомогательных веществ препарата перечисленных в разделе 6.1
- острая пептическая язва, недавнее желудочно-кишечное кровотечение или перфорация, случаи язвы или желудочно-кишечного кровотечения в анамнезе;
- реакции гиперчувствительности, такие как бронхиальная астма, крапивница или другие типы аллергических реакций, на ацетилсалициловую кислоту (АСК) и другие нестероидные противовоспалительные средства (НПВС) в анамнезе (сообщалось о случаях развития тяжелых, иногда с летальным исходом, анафилактических реакций при использовании НПВС);
- тяжелые нарушения функции почек или состояния, связанные с риском возникновения почечной недостаточности на фоне снижения объема циркулирующей крови (ОЦК);
- период беременности и родов (ингибирование синтеза простагландинов может негативно влиять на кровообращение плода, при этом также может снижаться сократимость матки, в результате чего повышается риск развития маточного кровотечения);
- цереброваскулярное кровотечение (подтвержденное или возможное), геморрагический диатез, нарушения свертываемости крови и состояния, когда существует высокий риск возникновения кровотечения (кеторолака трометамин нарушает функцию тромбоцитов);
- терапия АСК или другими НПВС (кумулятивный риск возникновения тяжелых НПВС-опосредованных нежелательных реакций);
- одновременное применение пробенецида;
- одновременное применение пентоксифиллина.
Медролгин не следует использовать перед тяжелыми хирургическими вмешательствами с целью профилактики болевого синдрома.
Медролгин не следует использовать при проведении хирургических вмешательств по поводу коронарного шунтирования.
Необходимые меры предосторожности при применении
Общая продолжительность терапии кеторолака трометамином (в/в или в/м введение и прием таблеток внутрь) у взрослых пациентов не должна превышать 5 дней. Медролгин не следует использовать у детей.
Дозировка
При принятии решения в вопросе об использовании Медролгина следует тщательно оценить соотношение потенциальной пользы и рисков, связанных с применением препарата, а также возможность применения других терапевтических тактик. Следует использовать лекарственное средство в минимальных эффективных дозах в течение кратчайшего периода времени в соответствии с терапевтической стратегией. У взрослых пациентов общая продолжительность терапии кеторолака трометамином (в/в или в/м введение и прием таблеток внутрь) не должна превышать 5 дней. Применение кеторолака трометамина в таблетированных формах показано только в качестве поддерживающего лечения после в/в или в/м введения кеторолака трометамина.
Переход от в/в или в/м введения (однократное или многократное применение) на таблетированные формы (многократное применение) кеторолака трометамина:
- пациенты в возрасте 17-64 лет - 20 мг внутрь однократно и в дальнейшем, при необходимости, 10 мг каждые 4 часа; суточная доза кеторолака трометамина не должна превышать 40 мг;
- пациенты в возрасте 65 лет и старше, пациенты с нарушениями функции почек и/или массой тела менее 50 кг (110 фунтов) - 10 мг внутрь однократно и в дальнейшем, при необходимости, 10 мг каждые 4 часа; суточная доза кеторолака трометамина не должна превышать 40 мг.
Примечание
Не следует использовать пероральные формы кеторолака трометамина в качестве начальной терапии.
Следует использовать препарат в минимальных эффективных дозах, которые у каждого пациента устанавливаются индивидуально.
Не следует использовать препарат с интервалом менее 4-6 часов.
У взрослых пациентов общая продолжительность терапии кеторолака трометамином (в/в или в/м введение и прием таблеток внутрь) не должна превышать 5 дней.
Изображение товара, описание, включая, но не ограничиваясь следующим: страна, производитель, состав, показания, противопоказания, дозировка - могут отличаться.
Изображение товара и описание можно будет уточнить после оформления заказа посредством обращения в APPTEKA.