1 мл раствора содержит:активное вещество - инсулина гларгина НОЕ 901 - 3,6378 мг (100 ЕД). вспомогательные вещества: метакрезол, цинка хлорид, глицерин (85 %), натрия гидроксид, кислота хлороводородная концентрированная, вода для инъекций.

Лечение сахарного диабета у взрослых, подростков и детей от 2-х лет и старше.

Повышенная чувствительность к активному веществу или к какому-либо из вспомогательных веществ.

ДозировкаЛантус® содержит инсулин гларгин – аналог инсулина с пролонгированным действием. Лантус® следует применять один раз в день, в любое время суток, но в одно и то же время, ежедневно. Режим дозирования (доза и время введения) Лантуса следует подбирать в индивидуальном порядке. Больным, страдающим сахарным диабетом 2 типа, Лантус® можно также применять вместе с пероральными противодиабетическими лекарственными препаратами. Активность этого лекарственного препарата выражается в единицах. Эти единицы характерны только для Лантуса и не тождественны МЕ и единицам, используемым для выражения силы действия других аналогов инсулина . Больные пожилого возраста (≥ 65 лет)У больных пожилого возраста прогрессирующее снижение функции почек может привести к устойчивому снижению потребности в инсулине.Нарушение почечной функцииУ больных со сниженной функцией почек потребность в инсулине может уменьшаться из-за сниженного метаболизма инсулина. Нарушение печёночной функцииУ больных с нарушением функции печени потребность в инсулине может снижаться вследствие сниженной способности к глюконеогенезу и сниженного метаболизма инсулина.Педиатрическая популяцияБезопасность и эффективность применения препарата Лантус® доказаны у подростков и детей от 2 лет и старше. Лантус® не был изучен у детей младше 2 лет.Переход с других инсулинов на Лантус® При замене режима лечения, проводимого инсулином средней продолжительности действия или длительного действия на терапию Лантусом, может потребоваться изменение дозы базального инсулина и коррекция одновременно проводимого противодиабетического лечения (доз и времени введения дополнительных инсулинов короткого действия или быстро действующих аналогов инсулина, или же доз пероральных противодиабетических лекарственных средств)Переход с введения инсулина NPH два раза в сутки на препарат ЛантусДля снижения риска ночной или ранней утренней гипогликемии пациентам при переводе с двукратного режима базального инсулина NPH на однократный режим с Лантусом следует снизить их суточную дозу базального инсулина на 20-30% в первые недели лечения.Переход с инсулина гларгина 300 единиц/мл на препарат ЛантусПрепараты Лантус и Туджео (инсулин гларгин 300 единиц/мл) не являются биоэквивалентными и не являются напрямую взаимозаменяемыми. Для снижения риска гипогликемии пациентам при переходе с применения базального инсулина гларгина 300 единиц/мл один раз в сутки на препарат Лантус один раз в сутки, необходимо уменьшить дозу на 20%.В первые недели снижение дозы должно быть, по меньшей мере частично, компенсировано за счёт увеличения дозы инсулина, применяемого во время еды, по истечении этого периода режим должен быть скорректирован в индивидуальном порядке.У больных, получающих высокие дозы инсулина из-за наличия антител к человеческому инсулину, возможно улучшение ответной реакции на инсулин при лечении Лантусом.Во время перехода на Лантус® и в первые недели после него необходим строгий мониторинг за метаболическими показателями.По мере улучшения контроля метаболизма и повышения в результате этого чувствительности тканей к инсулину может потребоваться дальнейшая коррекция дозировки. Коррекция дозы может также потребоваться, например, при изменении массы тела пациента или его образа жизни, при изменении времени введения инсулина и при появлении других, вновь возникших обстоятельств, которые повышают предрасположенность к развитию гипогликемии или гипергликемии.Способ введения Лантус® следует вводить подкожно. Лантус® не следует вводить внутривенно. Пролонгированное действие Лантуса обусловлено введением его в подкожно-жировую клетчатку. Внутривенное введение обычной дозы, предназначенной для подкожного введения, может привести к развитию тяжёлой гипогликемии. Нет клинически значимых различий в уровнях инсулина или глюкозы в сыворотке крови после введения Лантуса в область живота, дельтовидную мышцу или бедро. Необходимо каждый раз менять место инъекции в пределах рекомендуемых областей. Лантус® нельзя смешивать с другими препаратами инсулина или разводить. Смешивание и разведение могут изменить профиль время/действие, и смешивание может вызвать выпадение осадка. Правильное использование шприц-ручкиПеред началом использования шприц-ручки СолоСтар, следует внимательно ознакомиться с инструкцией по применению, которая приведена в листке-вкладыше.СолоСтар необходимо использовать, как рекомендовано в инструкции по применению.Ошибочное введение препаратаЗарегистрированы случаи, когда препарат был перепутан с другими инсулинами, в частности по ошибке вместо инсулина гларгина вводили инсулины короткого действия. Перед каждой инъекцией, необходимо проверять этикетку инсулина, чтобы избежать путаницы между инсулином гларгином и другими инсулинами.Комбинирование Лантуса с пиоглитазономИзвестны случаи сердечной недостаточности, когда пиоглитазон использовался в комбинации с инсулином, особенно у пациентов с факторами риска развития сердечной недостаточности. Об этом следует помнить, при назначении комбинации пиоглитазона и Лантуса. Если назначено комбинированное лечение, пациенты должны наблюдаться на наличие признаков и симптомов сердечной недостаточности, увеличения веса и отечности. Следует прекратить прием пиоглитазона в случае ухудшения какого-либо кардиального симптома.НесовместимостьЭтот лекарственный препарат нельзя смешивать с другими лекарственными препаратами. Важно, чтобы в шприцах не содержалось следов других веществ.