Инструкция
Состав
Один флакон препарата содержит
активное вещество – цефтриаксона (в виде цефтриаксона динатрия гемигептагидрата (стерильного)), 1 г,
Показания
Лечение нижеперечисленных инфекций у взрослых и детей, в том числе у доношенных новорожденных (от рождения):
– бактериальный менингит;
– внебольничная пневмония;
– госпитальная пневмония;
– острый средний отит;
– инфекции органов брюшной полости;
– осложненные инфекции мочевыводящих путей (включая пиелонефрит);
– инфекции костей и суставов;
– осложненные инфекции кожи и мягких тканей;
– гонорея;
– сифилис;
– бактериальный эндокардит.
Цефтриаксон-Виста можно применять для:
- лечения острого осложнения хронического обструктивного заболевания легких у взрослых;
- лечение диссеминированного боррелиоза Лайма (раннего (II стадия) и позднего (ІІІ стадия)) у взрослых и детей, включая новорожденных в возрасте от 15 дней;
- предоперационной профилактики инфекций в месте хирургического вмешательства;
- ведение пациентов с нейтропенией, у которых развилась лихорадка с подозрением на бактериальную инфекцию;
- лечение пациентов с бактериемией, которая возникла в связи с любой из вышеупомянутых инфекций или если есть подозрение на любую из вышеупомянутых инфекций.
Цефтриаксон-Виста следует назначать вместе с другими антибактериальными препаратами в случае, если возможный диапазон бактериальных возбудителей не подпадает под его спектр действия (см. раздел «Специальные предупреждения»).
Следует принимать во внимание официальные рекомендации относительно соответствующего применения антибактериальных средств.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к цефтриаксону или любому другому цефалоспорину. Наличие в анамнезе тяжелых реакций гиперчувствительности (например, анафилактических реакций) к любому другому типу -лактамных антибактериальных средств (пенициллинам, монобактамам и карбапенемам).
Цефтриаксон противопоказан:
Недоношенным новорожденным в возрасте ≤ 41 неделя с учетом срока внутриутробного развития (гестационный возраст + возраст после рождения)*. Доношенным новорожденным (в возрасте ≤ 28 дней):
с гипербилирубинемией, желтухой, гипоальбуминемией или ацидозом, поскольку при таких состояниях связывание билирубина, вероятно, нарушено.
которые требуют (или ожидается, что будут требовать) внутривенного введения лекарственных средств кальция или инфузий кальцийсодержащих растворов, поскольку существует риск образования преципитатов кальциевой соли цефтриаксона (см. разделы «Специальные предупреждения» и «Нежелательные реакции»).
*В исследованиях in vitro было показано, что цефтриаксон может вытеснять билирубин из связи с альбумином сыворотки крови, что приводит к возможному риску развития билирубиновой энцефалопатии у таких пациентов.
Перед внутримышечным введением цефтриаксона следует обязательно исключить наличие противопоказаний к применению лидокаина, если его применять в качестве растворителя (см. раздел «Специальные предупреждения»). См. инструкцию по применению лидокаина, особенно противопоказания.
Дозировка
Доза препарата зависит от тяжести, чувствительности, локализации и типа инфекции, а также от возраста и функции печени и почек пациента. Ниже приведены дозы, которые рекомендованы для этих показаний. В особо тяжелых случаях следует применять высшую дозу из рекомендованного диапазона.
Острый средний отит.
Может быть применена одноразовая доза 12 г лекарственного средства Цефтриаксон-Виста. Некоторые данные свидетельствуют, что, в случае если состояние пациента тяжелое или предшествующая терапия была неэффективна, Цефтриаксон-Виста может быть эффективным при введении в дозе 12 г в сутки в течение 3 дней. Предоперационная профилактика инфекций в месте хирургического вмешательства. 2 г однократно перед операцией.
Гонорея
Разовая доза 500 мг внутримышечно.
Сифилис.
Обще рекомендованными дозами являются 500 мг1 г один раз в сутки с увеличением дозы до 2 г один раз в сутки при нейросифилисе в течение 1014 дней. Рекомендации относительно дозирования при сифилисе, включая нейросифилис, основаны на ограниченных данных. Следует также учитывать национальные или местные рекомендации. Диссеминированный боррелиоз Лайма (ранний (ІІ стадия) и поздний (ІІІ стадия))
По 2 г один раз в сутки на протяжении 14–21 дня. Рекомендованная длительность лечения варьирует, следует также учитывать национальные или местные рекомендации.
Изображение товара, описание, включая, но не ограничиваясь следующим: страна, производитель, состав, показания, противопоказания, дозировка - могут отличаться.
Изображение товара и описание можно будет уточнить после оформления заказа посредством обращения в APPTEKA.