Инструкция
Состав
Действующее вещество: метопролол.
Беталок ЗОК, 25 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой Каждая таблетка с пролонгированным высвобождением, покрытая оболочкой, содержит 23,75 мг метопролола сукцината, что соответствует 19,5 мг метопролола и 25 мг метопролола тартрата.
Вспомогательные вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата: натрия стеарилфумарат – 0,241 мг (см. раздел Особые указания и меры предосторожности при применении).
Беталок ЗОК, 50 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой Каждая таблетка с пролонгированным высвобождением, покрытая оболочкой, содержит 47,5 мг метопролола сукцината, что соответствует 39 мг метопролола и 50 мг метопролола тартрата.
Вспомогательные вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата: натрия стеарилфумарат – 0,3 мг (см. раздел Особые указания и меры предосторожности при применении).
Беталок ЗОК, 100 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой Каждая таблетка с пролонгированным высвобождением, покрытая оболочкой, содержит: 95 мг метопролола сукцината, что соответствует 78 мг метопролола и 100 мг метопролола тартрата.
Вспомогательные вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата: натрия стеарилфумарат – 0,5 мг (см. раздел Особые указания и меры предосторожности при применении).
Полный перечень вспомогательных веществ:
Этилцеллюлоза Гипролоза
Целлюлоза микрокристаллическая Кремния диоксид
Натрия стеарилфумарат
Оболочка таблетки
Гипромеллоза
Парафин
Макрогол
Титана диоксид
Показания
Препарат Беталок® ЗОК показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет и старше.
Повышенное артериальное давление (артериальная гипертензия).
Определенный тип ишемической болезни сердца (стенокардия).
Стабильная симптоматическая хроническая сердечная недостаточность с нарушением систолической функции левого желудочка (в качестве вспомогательной терапии к основному лечению хронической сердечной недостаточности).
Снижение смертности и частоты повторного инфаркта после острой фазы инфаркта миокарда.
Определенные типы нарушения сердечного ритма (аритмии), включая наджелудочковую тахикардию, снижение частоты сокращения желудочков при фибрилляции предсердий и желудочковых экстрасистолах.
Определенные типы учащенного сердцебиения (функциональные нарушения сердечной деятельности, сопровождающиеся тахикардией).
Предотвращение приступов определенного типа головной боли (мигрени).
Противопоказания
-если у Вас аллергия на метопролол, другие бета-адреноблокаторы или любые другиекомпоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
-если у Вас отклонение параметров электрокардиограммы (ЭКГ), называемое атриовентрикулярной блокадой II и III степени;
-если у Вас обострение/ухудшение течения (декомпенсация) сердечной недостаточности;
-если Вы постоянно или периодически применяете препараты, которые оказывают стимулирующее действие на бета-адренорецепторы и усиливают способность сердца сокращаться (инотропные препараты);
-если у Васопределенный тип сниженной частоты сердечных называемый клинически значимой синусовой брадикардией;
-если у Вас определенный тип аритмии, называемый синдромом слабости синусового узла, без функционирующего постоянного электрокардиостимулятора;
-если у Вас серьезная сердечно-сосудистая патология, характеризующаяся очень низким артериальным давлением, требующая лечения в стационаре, называемая кардиогенным шоком;
-если у Вас тяжелые нарушения периферического кровообращения, в том числе, угроза гангрены;
-если у Вас низкое артериальное давление (артериальная гипотензия – систолическое артериальное давление менее 100 мм рт. ст.);
-если у Вас подозрение на острый инфаркт миокарда при низкой частоте сердечных сокращений (менее 45 ударов в минуту), отклонении параметров ЭКГ, называемым «удлинением интервала PQ более 0,24 секунд» или систолическом артериальном давлении менее 100 мм рт. ст.;
-если Вы получаете лекарственный препарат, являющийся бета-адреноблокатором, Вам противопоказано внутривенное введение препаратов, блокаторами «медленных» кальциевых каналов, таких как верапамил;
-если у Вас определенный тип опухоли надпочечника (феохромоцитома), и Вы не принимаете препараты, называемые альфа-адреноблокаторами;
-если Вы кормите ребенка грудью.
Дозировка
При артериальной гипертензии 50–100 мг один раз в сутки. При необходимости доза может быть увеличена до 200 мг в сутки.
При стенокардии 100–200 мг один раз в сутки.
При стабильной хронической сердечной недостаточности II функционального класса
Рекомендуемая начальная доза препарата Беталок® ЗОК первые 2 недели – 25 мг один раз в сутки. После 2 недель терапии доза может быть увеличена до 50 мг один раз в сутки, и далее может удваиваться каждые 2 недели.
Поддерживающая доза для длительного лечения – 200 мг препарата Беталок® ЗОК один раз в сутки.
При стабильной хронической сердечной недостаточности III–IV функционального класса
Рекомендуемая начальная доза первые 2 недели – 12,5 мг препарата Беталок® ЗОК (половина таблетки 25 мг) один раз в сутки. Доза подбирается индивидуально. В период увеличения дозы Вы должны находиться под медицинским наблюдением, так как у некоторых пациентов симптомы сердечной недостаточности могут ухудшиться.
Через 1–2 недели доза может быть увеличена до 25 мг препарата Беталок® ЗОК один раз в сутки. Затем по прошествии 2 недель доза может быть увеличена до 50 мг один раз в сутки.
При хорошей переносимости доза может удваиваться каждые 2 недели до достижения максимальной дозы 200 мг препарата Беталок® ЗОК один раз в сутки.
В случае артериальной гипотензии и/или брадикардии может понадобиться уменьшение сопутствующей терапии или снижение дозы препарата Беталок® ЗОК.
При нарушениях сердечного ритма 100–200 мг один раз в сутки.
Поддерживающее лечение после инфаркта миокарда 200 мг один раз в сутки.
При функциональных нарушениях сердечной деятельности , сопровождающихся тахикардией 100 мг один раз в сутки. При необходимости доза может быть увеличена до 200 мг в сутки.
Для предотвращения приступов мигрени 100–200 мг один раз в сутки.
Изображение товара, описание, включая, но не ограничиваясь следующим: страна, производитель, состав, показания, противопоказания, дозировка - могут отличаться.
Изображение товара и описание можно будет уточнить после оформления заказа посредством обращения в APPTEKA.