Инструкция
Состав
активное вещество – азитромицина дигидрата 262 мг (в пересчёте на азитромицин – 250 мг);
вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат дигидрат, целлюлоза микрокристаллическая, гипролоза, натрия лаурилсульфат, кроскармеллоза натрия, магния стеарат, тальк;
пленочная оболочка: VIVACOAT®, тип РА-1Р-000 (полидекстроза, титана диоксид (Е 171), тальк, полиэтиленгликоль 3350, гипромеллоза 6).
Показания
Показан для лечения следующих инфекций, вызванных чувствительными к азитромицину микроорганизмами:
- инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (фарингит/тонзиллит, синусит средний отит);
- инфекции нижних дыхательных путей: острый бронхит, обострение хроническогобронхита, пневмония, в том числе вызванные аипичными возбудителями;
- инфекции кожи и мягких тканей (акне вульгарис средней степени тяжести, рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы);
- неосложненные генитальные инфекции, вызванные Chlamydia trachomatis или Neisseria gonorrhoeae (не мультирезистентные штаммы)
Следует принять во внимание официальные рекомендации по надлежащему применению антибактериальных препаратов.
Противопоказания
- гиперчувствительность к азитромицину, эритромицину, группе макролидов/кетолидов и к любому из вспомогательных веществ;
- тяжелые нарушения функции печени;
- детский возраст до 12 лет с массой тела менее 45 кг (для таблеток 250 и 500 мг);
- детский возраст до 6 лет (для таблеток 125 мг);
- беременность и период лактации.
С осторожностью:
- при аритмии (возможны желудочковые аритмии, удлинение интервала (QT);
- детям с выраженными нарушениями функции печени и почек.
Дозировка
Азитромицин отличается от других антибиотиков высоким сродством к тканям. Концентрации в тканях превышают уровни в сыворотке до 50 раз, а период полураспада в тканях составляет от 2 до 4 дней. По этим причинам существует разница в режиме дозирования таблеток, по сравнению с другими противомикробными веществами.
Взрослые, пациенты пожилого возраста и дети с массой тела более 45 кг
При инфекциях верхних и нижних дыхательных путей, ЛОР-органов, кожи и мягких тканей: по 500 мг 1 раз в сутки в течение 3-х дней (курсовая доза 1,5 г). Допустимо общую курсовую дозу в 1500 мг принимать в течение 5 дней – 500 мг в виде однократной дозы в первый день, затем по 250 мг один раз в сутки с 2-го по 5-й день.
При акне вульгарис средней степени тяжести: по 500 мг 1 раз в сутки в течение 3-х дней затем по 500 мг 1 раз в неделю в течение 9 недель (курсовая доза 6 г).
Первую еженедельную дозу 500 мг следует принять через 7 дней после приема первой ежедневной дозы 500 мг (8-й день от начала лечения), последующие 8 еженедельных доз по 500 мг – с интервалом в 7 дней.
При инфекциях половых органов, вызванных Chlamydia trachomatis: назначается однократная доза, равная 1 г.
При чувствительных Neisseria gonorrhoeae: рекомендуемая доза составляет 1000 или 2000 мг азитромицина в комбинации с 250 или 500 мг цефтриаксона в соответствии с местными клиническими рекомендациями по лечению. Для пациентов, страдающих аллергией на пенициллин и/или цефалоспорины, лица, назначающие лекарственное средство, должны ознакомиться с местными рекомендациями по лечению.
Дети и подростки массой тела менее 45 кг:
При инфекциях верхних и нижних дыхательных путей, ЛОР-органов, кожи и мягких тканей: рекомендуемая доза рассчитывается, исходя из 10 мг/кг массы тела 1 раз в сутки в течение 3 дней (максимальная суточная доза составляет 30 мг/кг).
Особые группы пациентов
Пациенты пожилого возраста: коррекции дозы не требуется. Поскольку пациенты пожилого возраста могут иметь текущие проаритмогенные состояния, следует соблюдать особую осторожность при применении препарата ввиду риска возникновения сердечных аритмий, в том числе желудочковой аритмии типа «пируэт».
Пациенты с нарушением функции почек: у пациентов с нарушениями функции почек легкой или средней степени (СКФ 10-80 мл/мин) коррекции дозы не требуется. Необходимо соблюдать осторожность при назначении азитромицина у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек (СКФ <10 мл/мин).
Пациенты с нарушением функции печени: у пациентов с нарушениями функции печени легкой или средней степени тяжести (класса А или В по шкале Чайлд–Пью) коррекции дозы не требуется. Поскольку азитромицин метаболизируется в печени и выводится с желчью, у пациентов с серьезными заболеваниями печени азитромицин следует применять с осторожностью. Исследования по применению азитромицина у этих категорий пациентов не проводились.
Изображение товара, описание, включая, но не ограничиваясь следующим: страна, производитель, состав, показания, противопоказания, дозировка - могут отличаться.
Изображение товара и описание можно будет уточнить после оформления заказа посредством обращения в APPTEKA.