+220 бонус

ТАКСИМ-О 200 мг №10 таб

4400 ₸ бастап
Себеттегі баға өзгеруі мүмкін
Цефиксим
Appteka сервисі
45 минутта жеткіземіз
45 минутта жеткіземіз
5000 ₸-ден бастап тегін жеткізу Halyk market
5000 ₸-ден бастап тегін жеткізу Halyk market
Өзіңіз алып кету — қазір сатып алыңыз, ыңғайлы уақытта алып кетіңіз
Өзіңіз алып кету — қазір сатып алыңыз, ыңғайлы уақытта алып кетіңіз
Сипаттамалары
  • Ел: Индия
  • Өндіруші: Алкем Лабораториз Лтд
Балама тауарлар
Нұсқаулық
Құрамы
Бір таблетканың құрамында белсенді зат - цефиксим тригидраты 200 мг цефиксимге баламалы, қосымша заттар: микрокристалды целлюлоза, натрий лаурилсульфаты, коллоидты кремнийдің қостотығы, тазартылған тальк, магний стеараты, қабығы: гидроксипропилметилцеллюлоза, полиэтиленгликоль, титанның қостотығы (E 171), тазартылған тальк.
Қолданылуы
Таксим-О препараты белсенді цефалоспориндік антибиотик болып табылады, оның грам-оң және грам-теріс микроорганизмдердің кең ауқымына қатысты in vitro айқын бактерицидтік белсенділігі бар. Сезімтал микроорганизмдер тудыратын мынадай жедел инфекцияларды емдеуге қолданылады: - жоғарғы тыныс жолдарының инфекциялары: ортаңғы отит және басқалары, қоздырғыш басқа жиі қолданылатын антибиотиктерге төзімді екендігі белгілі немесе болжанған кезде немесе емдеудің тиімсіздігі айтарлықтай қауіп төндіруі мүмкін болғанда - төменгі тыныс жолдарының инфекциясы: бронхит. - несеп шығару жолдарының инфекциялары: цистит, цистоуретрит, асқынбаған пиелонефрит. Клиникалық тиімділігі жиі кездесетін патогендер тудыратын инфекцияларда, соның ішінде Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Kliebsiella түрлері, Haemophilus influenzae (оң және теріс бета-лактамазалар), Branhamella катарралис (бета-лактамазалар бойынша оң және теріс) және энтеробактерия түрлері. Цефиксимнің бета-лактамаза ферменттері қатысуымен тұрақтылығы жоғары. Энтерококк штамдарының көпшілігі (Streptococcus faecalis, D тобының стрептококктары) және стафилококктар (коагулаза-оң және теріс штаммдары мен метициллинге төзімді штаммдарды қоса) цефиксимге төзімді. Сонымен қатар, Pseudomonas, Bacteroides fragilis, Listeria monocytogenes және Clostridia штамдарының көпшілігі цефиксимге төзімді.
Қарсы көрсетілімдер
- цефалоспориндерге, пенициллиндерге және препараттың басқа компоненттеріне жоғары сезімталдық - 12 жасқа дейінгі балалар - спецификалық емес ойық-жаралы колит, құсу және диареямен қатар жүретін асқазан-ішек жолдарының ауыр аурулары - анамнезінде қан кетудің болуы - лактация кезеңі
Дозасы
Ересектер мен дене салмағы 50 кг-нан асатын 12 жастан үлкен балалар: 400 мг күнделікті бір реттік доза түрінде немесе 200 мг тәулігіне 2 рет. Енгізу әдісі мен жолы Ішке қабылдау үшін. Тамақтану Таксим-О таблеткаларының сіңірілуіне әсер етпейді. Емдеу ұзақтығы Жалпы бактериялық инфекцияларда емдеу ұзақтығы аурудың ағымына байланысты. Емдеудің орташа ұзақтығы - 7 күн. Емдеу ұзақтығы қажет болған кезде 14 күнге дейін ұзартылуы мүмкін. Пациенттердің ерекше топтары Егде жастағы пациенттер Егде жастағы пациенттерде бүйрек функциясы мониторингі ұсынылады. Бүйрек функциясы сақталған кезде дозаны түзету қажет емес. Ауыр бүйрек жеткіліксіздігі болған жағдайда препараттың дозасын түзеткен жөн. Балалар Қауіпсіздік және тиімділік жөніндегі деректердің болмауына байланысты препарат дене салмағы 50 кг-нан кем 12 жасқа дейінгі балаларда қолданылмайды. Бүйрек функциясының бұзылуы кезінде дозалануы: - Креатинин клиренсі 60 мл/мин пациенттерге тәулігіне 400 мг стандартты доза тағайындалады; Креатинин клиренсі 21-ден 60 мл/мин дейінгі пациенттерге және бүйрек гемодиализінде жүрген пациенттерге стандартты аралықты сақтай отырып стандартты дозадан 75% (тәулігіне 300 мг) тағайындайды; Креатинин клиренсі 20 мл/мин кем пациенттерге және ұзақ перитонеальді диализде жүрген пациенттерге стандартты аралықты сақтай отырып стандартты дозаның жартысын (тәулігіне 200 мг) тағайындайды.

Тауардың суреті мен сипаттамасы басқа болуы мүмкін. Мысалы: елі, өндірушісі, құрамы, қолданылу көрсеткіштері, қарсы көрсетілімдері және дозасы өзгеше болуы мүмкін.

Тауардың суреті мен сипаттамасын тапсырыс рәсімделгеннен кейін APPTEKA қызметіне хабарласу арқылы нақтылауға болады.