+217 бонус

РОЗУВАСТАТИН-ТЕВА 20 мг №30 таб

9:00-ден кейін қолжетімді
4340 ₸ бастап
Себеттегі баға өзгеруі мүмкін
Розувастатин
Appteka сервисі
45 минутта жеткіземіз
45 минутта жеткіземіз
5000 ₸-ден бастап тегін жеткізу Halyk market
5000 ₸-ден бастап тегін жеткізу Halyk market
Өзіңіз алып кету — қазір сатып алыңыз, ыңғайлы уақытта алып кетіңіз
Өзіңіз алып кету — қазір сатып алыңыз, ыңғайлы уақытта алып кетіңіз
Сипаттамалары
  • Ел: Израиль
  • Өндіруші: Тева Фарма, С.Л.У
Балама тауарлар
Нұсқаулық
Құрамы
Одна таблетка содержит активное вещество - розувастатин кальция 5.21 мг, 10.42 мг, 20.83 мг и 41.68 мг (эквивалентно 5.0 мг, 10.0 мг, 20.0 мг и 40.0 мг розувастатина) вспомогательные вещества: целлюллоза микрокристаллическая (Avicel PH 102), лактозы моногидрат (Tablettose 80), Кросповидон типа В (Polyplasone XL 10), гидроксипропилцеллюлоза (Klucel LXF), натрия гидрокарбонат, магния стеарат. Состав оболочки для дозировки 5 мг: Оpadry II желтый 33К82698 (лактозы моногидрат, гипромеллоза 6сР, титана диоксид (Е 171), триацетин, железа оксид желтый (Е172) Состав оболочки для дозировок 10 мг, 20 мг, 40 мг: Оpadry II Pink 30К84560 (лактозы моногидрат, гипроксипропилметилцеллюлоза 2910/ гипромеллоза 6сР, титана диоксид (Е 171), триацетин, железа оксид красный (Е172
Қолданылуы
Первичная гиперхолестеринемия (тип II а: наследственный дефект АпоВ, аутосомно- рецессивная гиперхолесте-ринемия, аутосомно-доминантная гиперхолестеринемия, ситостеролемия, полигенная гиперхо-лестеринемия) или смешанной дислипидемии (тип IIb) в качестве дополнения к диете, в случаях, когда коррекция питания и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) недостаточно эф-фективны - лечение гомозиготной наследственной гиперхолестеринемии в качестве дополнения к диете и другим методам лечения, направленным на снижение уровня липидов в крови (например, ЛПНП-аферез), а так-же в случаях, когда эти методы недостаточно эффективны - предотвращение нежелательных сердечно-сосудистых явлений у пациентов, с высокой вероятностью предраспо-ложенности к первому сердечно-сосудистому явлению, как дополнение к коррекции других факторов риска - лечение атеросклероза у пациентов, нуждающихся в липидоснижающем лечении для замедления прогрессиро-вания болезни.
Қарсы көрсетілімдер
Гиперчувствительность к розувастатину или любому из компонентов препарата - заболевания печени в активной фазе, включая стойкое увеличение концентрации трансаминаз в сы-воротке крови и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с верх-ней границей нормы) - выраженные нарушения функции почек (клиренс креатинина <30 мл/мин) - миопатии, предрасположенность к развитию миотоксических осложнений - одновременный прием циклоспорина - беременность и период лактации - применение у женщин репродуктивного возраста, которые не используют эффективных методов кон-трацепции - детский возраст до 10 лет Терапия препаратом Розулип в дозе 40 мг противопоказана : Пациентам с факторами, предрасполагающими к развитию миопатии (рабдомиолиза): - почечная недостаточность средней степени тяжести (клиренс креатинина <60 мл/мин); - гипотиреоз - мышечные заболевания в анамнезе - миопатия, связанная с приемом других ингибиторов HMG-CoA -редуктазы или фибратов в анамнезе - злоупотребление алкоголем - состояния, которые могут приводить к повышению плазменной концентрации розувастатина - пациенты азиатской расы - одновременный приём фибратов - дети и подростки до 18 лет
Дозасы
Розувастотин можно принимать в любое время суток, независимо от приема пищи. До начала и в течение всего курса терапии Розулипом пациент должен соблюдать стандартную диету с низким содержанием холестерина. Дозу препарата следует подбирать индивидуально, в зависимости от целей терапии и ответа на лечение. Рекомендуемая начальная доза препарата для пациентов, получавших терапию другим ингибитором HMG-CoA-редуктазы, а также для лиц, которые прежде не принимали статины составляет 5 или 10 мг один раз в сутки. При выборе начальной дозы следует руководствоваться уровнем содержания холес-терина и принимать во внимание возможный риск сердечно-сосудистых осложнений, а также необхо-димо оценивать потенциальный риск развития побочных эффектов. В случае необходимости, доза мо-жет быть увеличена после 4 недель приема препарата. В связи с возможным развитием побочных эффектов при приёме дозы 40мг, повышение дозы до мак-симальной 40 мг может рассматриваться только у пациентов с тяжелой гиперхолестеринемией и с вы-соким риском сердечно-сосудистых осложнений (особенно при наследственной гиперхолестеринемии), у которых не был достигнут желаемый результат терапии при приёме дозы 20 мг. Рекомендуется наб-людение за пациентами, получающими препарат в дозе 40 мг. А также, начинать терапию препаратом Розулип в дозе 40 мг рекомендуется под контролем врача.

Тауардың суреті мен сипаттамасы басқа болуы мүмкін. Мысалы: елі, өндірушісі, құрамы, қолданылу көрсеткіштері, қарсы көрсетілімдері және дозасы өзгеше болуы мүмкін.

Тауардың суреті мен сипаттамасын тапсырыс рәсімделгеннен кейін APPTEKA қызметіне хабарласу арқылы нақтылауға болады.