+114 bonuses

РОЗУВАСТАТИН-ЛФ 0,02 N30 ТАБЛ П/О

from 2290 ₸
The price in the cart may change
Розувастатин
Appteka service
Delivered in 45 minutes
Delivered in 45 minutes
Free delivery on orders over 5000 ₸ via Halyk market
Free delivery on orders over 5000 ₸ via Halyk market
Pickup — buy now, collect whenever it suits you
Pickup — buy now, collect whenever it suits you
Specifications
  • Country: Беларусь
  • Manufacturer: Лекфарм СООО
Alternatives
Instructions
Composition
Активное вещество - розувастатин (в виде розувастатина кальция) 10.0 мг (10.395 мг) или 20.0 мг (20.79 мг), вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, кросповидон (тип В), кальция гидрофосфат дигидрат, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, состав оболочки Опадрай II розовый: поливиниловый спирт, титана диоксид (Е171), полиэтиленгликоль, тальк, железа оксид красный (Е172), железа оксид желтый (Е172), железа (II, III) оксид/железа оксид черный (Е172)
Indications
Лечение гиперхолестеринемии: - первичная гиперхолестеринемия (тип IIа, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными у взрослых, подростков и детей старше 6 лет. - семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна. Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний: - для снижения риска возникновения тяжелых сердечно-сосудистых осложнений у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (≥ 2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация ХС-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).
Contraindications
Повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов препарата - непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (т.к. препарат содержит лактозу) - заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы) - тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина <30 мл/мин) - миопатия - одновременный прием циклоспорина - беременность, период лактации, а также женщины репродуктивного возраста, не использующие какие-либо методы контрацепции - детский возраст до 6 лет. Доза 40 мг противопоказана пациентам с предрасполагающими факторами к развитию миопатии/рабдомиолиза. Такими факторами являются: средняя степень почечной недостаточности (клиренс креатинина <60 мл/мин) гипотиреоз мышечные расстройства в анамнезе пациента или семейном анамнезе наличие в анамнезе токсичного действия на мускулатуру при приеме другого ингибитора ГМГ-КоА-редуктазы или фибрата алкогольная зависимость ситуации, при которых возможно увеличение плазменных концентраций пациенты азиатского происхождения - совместное применение с фибратами.
Dosage
Внутрь, не разжевывать и не измельчать таблетку, проглатывать целиком, запивая водой. Лекарственное средство может приниматься в любое время суток независимо от приема пищи. До начала терапии лекарственным средством Розувастатин-ЛФ пациент должен начать соблюдать стандартную гипохолестеринемическую диету и продолжать соблюдать ее во время лечения. Доза лекарственного средства должна подбираться индивидуально в зависимости от целей терапии и терапевтического ответа на лечение, принимая во внимание текущие рекомендации по целевым концентрациям липидов. Лечение гиперхолестеринемии Рекомендуемая начальная доза для пациентов, начинающих принимать лекарственное средство, или для пациентов, переведенных с приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, должна составлять 5 или 10 мг лекарственного средства Розувастатин-ЛФ 1 раз в сутки. При выборе начальной дозы следует руководствоваться индивидуальным содержанием холестерина и принимать во внимание возможный риск сердечно-сосудистых осложнений, а также необходимо оценивать потенциальный риск развития побочных эффектов. В случае необходимости, доза может быть увеличена до большей через 4 недели.

The product image and description, including but not limited to the country of origin, manufacturer, composition, indications, contraindications, and dosage, may differ.

The product image and description can be clarified after placing your order by contacting APPTEKA.