+1000 bonuses

ФЕМОСТОН 1 таб. покрыт.плен.об. 10 мг+1 мг и 1 мг №28

Available after 9:00
from 20000 ₸
The price in the cart may change
Дидрогестерон и эстрогены
Appteka service
Delivered in 45 minutes
Delivered in 45 minutes
Free delivery on orders over 5000 ₸ via Halyk market
Free delivery on orders over 5000 ₸ via Halyk market
Pickup — buy now, collect whenever it suits you
Pickup — buy now, collect whenever it suits you
Specifications
  • Country: Нидерланды
  • Manufacturer: ABBOTT BIOLOGICALS, B.V.
Alternatives
Instructions
Composition
1 таблетка содержит: действующее вещество: эстрадиола 1 мг; Вспомогательные вещества для таблеток, покрытых пленочной оболочкой белого цвета: лактозы моногидрат, гипромеллоза (HPMC 2910), крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат; пленочная оболочка: пленочное покрытие White I* (гипромеллоза (HPMC 2910), титана диоксид (Е171), макрогол 400). *может быть использовано готовое пленочное покрытие идентичного состава, например, Опадрай® Y-1-7000 белый.
Indications
- менопаузальная гормональная терапия (МГТ) расстройств, обусловленных дефицитом эстрогенов у женщин в перименопаузе (не ранее, чем через 6 месяцев после последней менструации) или у женщин в постменопаузе; - профилактика постменопаузального остеопороза у женщин с высоким риском переломов при непереносимости или противопоказаниях к применению других лекарственных препаратов.
Contraindications
- гиперчувствительность к дидрогестерону, эстрадиолу и/или к любому вспомогательному веществу в составе препарата; - беременность и период грудного вскармливания; - диагностированный или предполагаемый рак молочной железы (РМЖ); - диагностированные или предполагаемые эстрогензависимые злокачественные новообразования (например, рак эндометрия); - диагностированные или предполагаемые прогестагензависимые новообразования (например, менингиома); - кровотечения из влагалища неясной этиологии; - нелеченная гиперплазия эндометрия; - тромбозы (артериальные и венозные) и тромбоэмболии в настоящее время или в анамнезе (в т.ч. тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии, - инфаркт миокарда, стенокардия); - выявленная наследственная или приобретенная предрасположенность к артериальным или венозным тромбозам/тромбоэмболиям, например: дефицит антитромбина III, дефицит протеина С, дефицит протеина S; - острые или хронические заболевания печени в настоящее время или в анамнезе (до нормализации показателей функциональных проб печени), в т.ч. злокачественные опухоли печени; - порфирия. Прием препарата Фемостон® 1 следует прекратить при выявлении противопоказаний и/или при возникновении следующих состояний: - желтухи и/или нарушений функции печени; - неконтролируемой артериальной гипертензии; - впервые появившейся на фоне применения препаратов для МГТ мигренеподобной головной боли. С осторожностью Применение препаратов для МГТ, в т.ч. препарата Фемостон® 1, требует соблюдения мер предосторожности при наличии какого-либо из перечисленных ниже заболеваний/состояний и факторов риска: - лейомиома матки, эндометриоз; - наличие факторов риска для возникновения эстрогензависимых опухолей (например, родственников 1-й степени родства с РМЖ); - артериальная гипертензия; - доброкачественные опухоли печени; - сахарный диабет, как при наличии сосудистых осложнений, так и в случае их отсутствия; - холелитиаз; - мигрень или сильная головная боль; - системная красная волчанка; - гиперплазия эндометрия в анамнезе; - эпилепсия; - бронхиальная астма; - отосклероз. Применение препарата с осторожностью требуется: - у пациенток с хронической сердечной недостаточностью и/или с почечной недостаточностью; - при наличии факторов риска развития тромбозов или тромбоэмболий в семейном анамнезе - тромбоз или тромбоэмболические осложнения у родственников 1-й степени родства в возрасте менее 50 лет (у таких пациенток следует провести скрининг, предварительно уведомив, что с помощью скрининга можно выявить только часть тромбофилических нарушений).
Dosage
Препарат принимают внутрь ежедневно, в непрерывном режиме по 1 таб./сут (желательно в одно и то же время суток), независимо от приема пищи. Каждая упаковка рассчитана на 28-дневный прием препарата. В первые 14 дней принимают ежедневно по 1 таблетке белого цвета (из половины упаковки со стрелкой, помеченной цифрой "1"), содержащей 1 мг эстрадиола, а в оставшиеся 14 дней - ежедневно по 1 серой таблетке (из половины упаковки со стрелкой, помеченной цифрой "2"), содержащей 1 мг эстрадиола и 10 мг дидрогестерона. Таблетки принимаются без перерыва, сразу после окончания 28-дневного цикла следует начинать приема препарата Фемостон® 1 из новой упаковки. Для начала и продолжения лечения МГТ расстройств, обусловленных дефицитом эстрогенов, комбинацию эстрадиол и дидрогестерон+эстрадиол следует применять в наименьшей эффективной дозе и в течение наименьшего периода времени: непрерывный и последовательный прием данной комбинации следует начинать с препарата Фемостон® 1; в зависимости от клинического ответа в дальнейшем дозу гормонов можно корректировать индивидуально; если жалобы, связанные с дефицитом эстрогенов, сохраняются, дозу действующих веществ можно увеличить и начать применение препарата Фемостон® 2. При переходе с другого непрерывного последовательного или циклического режима приема препарата, следует закончить текущий цикл, а затем перейти на препарат Фемостон® 1. Женщинам, не получавшим ранее МГТ, или при переходе с другого непрерывного комбинированного режима МГТ прием препарата Фемостон® 1 следует начинать в любой день. Если пациентка пропустила прием таблетки, ее необходимо принять в течение 12 ч после обычного времени приема. Если с момента пропуска очередного приема препарата Фемостон® 1 прошло более 12 ч, пропущенную таблетку принимать не следует, продолжить прием препарата нужно на следующий день в обычное время. Пропуск приема препарата может увеличивать вероятность "прорывных" маточных кровотечений или "мажущих" кровянистых выделений. Особые группы пациентов Опыт применения у пациенток пожилого возраста (≥65 лет) ограничен. Не имеется соответствующих показаний к применению препарата Фемостон® 1 у детей.

The product image and description, including but not limited to the country of origin, manufacturer, composition, indications, contraindications, and dosage, may differ.

The product image and description can be clarified after placing your order by contacting APPTEKA.