+200 bonuses

ФАМОТИДИН лиофилизат для инъекций 20 мг №5

from 4000 ₸
The price in the cart may change
Фамотидин
Appteka service
Delivered in 45 minutes
Delivered in 45 minutes
Free delivery on orders over 5000 ₸ via Halyk market
Free delivery on orders over 5000 ₸ via Halyk market
Pickup — buy now, collect whenever it suits you
Pickup — buy now, collect whenever it suits you
Specifications
  • Country: Россия
  • Manufacturer: ФЕРМЕНТ Фирма ООО
Alternatives
Instructions
Composition
Состав на 1 флакон:Действующее вещество:Фамотидин 20,0 мгВспомогательные вещества:Аспарагиновая кислота 8,8 мгМаннитол 44,0 мг
Indications
Фамотидин рекомендован для назначения стационарным больным, которые не имеют возможности принимать препарат внутрь. Парентеральное введение фамотидина может использоваться до тех пор, пока проведение пероральной терапии не станет возможным.• язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки;• язва желудка без малигнизации (хороший клинический эффект в ответ на назначение фамотидина не позволяет исключить наличие малигнизации язвы);• гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь;• другие состояния, сопровождающиеся гиперсекрецией желудочного сока (например, синдром Золлингера-Эллисона);• профилактика синдрома Мендельсона (аспирации кислого желудочного содержимого) при проведении общей анестезии.
Contraindications
• повышенная чувствительность к фамотидину или другим компонентам препарата;• беременность и период грудного вскармливания;• возраст до 18 лет.С осторожностьюПеченочная и/или почечная недостаточность, цирроз печени с энцефалопатией (в анамнезе), иммунодефицитные состояния.Аллергия в анамнезе на другие Н2-гистаминоблокаторами (возможно наличие перекрестной гиперчувствительности).Применение во время беременности и в период грудного вскармливанияФамотидин проникает через плаценту. Контролируемых исследований по изучению его безопасности при назначении беременным женщинам не проводилось. Не рекомендован для использования во время беременности.Фамотидин секретируется с грудным молоком женщин, в связи с этим грудное вскармливание во время применения препарата следует прекратить.
Dosage
Препарат предназначен только для внутривенного введения!Начальная доза для внутривенного введения не должна превышать 20 мг 2 раза в день (каждые 12 часов).Содержимое флакона следует растворить в 5-10 мл 0,9 % раствора натрия хлорида (ампула растворителя), а затем медленно ввести (в течение не менее 2 минут). При инфузии препарата раствор следует вводить на протяжении 15-30 минут.Растворы следует готовить непосредственно перед введением. Можно использовать только прозрачные бесцветные растворы.Гиперсекреторные состояния, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения: медленно болюсно, в течение 2 минут по 20 мг 2 раза в сутки; капельно, в течение 15-30 минут по 20 мг 2 раза в сутки.Рефлюкс-эзофагит 20 мг 2 раза в сутки внутривенно медленно.Синдром Золлингера-ЭллисонаНачальная доза - 20 мг внутривенно каждые 6 часов. При необходимости дозу препарата увеличивают в зависимости от объема кислотопродукции и клинического состояния пациента.Для предотвращения аспирации кислого желудочного содержимого при проведении общей анестезии 20 мг утром в день операции или, по меньшей мере, за 2 часа до ее начала.Почечная недостаточностьПоскольку фамотидин выводится преимущественно почками в неизменном виде, у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью необходимо соблюдать меры предосторожности. Если клиренс креатинина составляет менее 30 мл/мин, а сывороточная концентрация креатинина превышает 3 мг/100 мл, то дозу необходимо снизить до 10 мг или увеличить интервалы между введениями обычной дозы до 36-48 часов.ДетиБезопасность и эффективность препарата у детей в полной мере не установлены.Пожилой возраст (старше 65 лет)Коррекция дозы в зависимости от возраста не требуется.

The product image and description, including but not limited to the country of origin, manufacturer, composition, indications, contraindications, and dosage, may differ.

The product image and description can be clarified after placing your order by contacting APPTEKA.