+68 bonuses

ЦЕФТАЗИДИМ 1000мг порошок порошок д/приг раствора №1 Рафарма

from 1370 ₸
The price in the cart may change
Цефтазидим
Appteka service
Delivered in 45 minutes
Delivered in 45 minutes
Free delivery on orders over 5000 ₸ via Halyk market
Free delivery on orders over 5000 ₸ via Halyk market
Pickup — buy now, collect whenever it suits you
Pickup — buy now, collect whenever it suits you
Specifications
  • Country: Россия
  • Manufacturer: Рафарма АО
Alternatives
Instructions
Composition
Один флакон содержит Действующее вещество: Цефтазидима пентагидрат 1,165 г в пересчете на цефтазидим 1,000 г Вспомогательное вещество: Натрия карбонат* *АФС представляет собой смесь цефтазидима пентагидрата (C22H22N6O7S2×5H2O) и натрия карбоната безводного (Na2CO3) в соотношении 10:1.
Indications
Цефтазидим показан для лечения моноинфекций или смешанных инфекций, вызванных чувствительными к цефтазидиму микроорганизмами, включая -тяжелые инфекции, такие как септицемия, бактериемия, инфекции у пациентов с иммунодефицитом; -бактериальный менингит; -фебрильная нейтропения вследствие бактериальной инфекции; -нозокомиальная пневмония; -бронхолегочная бактериальная инфекция при муковисцидозе; -инфекции ЛОР-органов: хронический гнойный средний отит, злокачественный наружный отит; -осложненные инфекции мочевыводящих путей; -осложненные инфекции кожи и мягких тканей; инфекции желудочно-кишечного тракта, желчевыводящих путей; -осложненные интраабдоминальные инфекции; инфекции костей и суставов; -перитониты, связанные с проведением гемо- и перитонеального диализа и с непрерывным амбулаторным перитонеальным анализом; -профилактика инфекционных осложнений при операциях на предстательной железе (трансуретральная резекция). Цефтазидим может назначаться как препарат выбора до получения результатов на бактериологическую чувствительность. Цефтазидим может быть использован в комбинации с большинством других бета- лактамных антибиотиков, а также с аминогликозидами. Чувствительность бактерий к цефтазидиму варьируется в зависимости от региона и с течением времени. Там, где это возможно, должны быть приняты во внимание локальные данные по чувствительности (см. раздел «Фармакологические свойства»)
Contraindications
-Повышенная чувствительность к цефтазидима пентагидрату или любому другому компоненту препарата; -повышенная чувствительность к другим цефалоспориновым антибиотикам в анамнезе; -выраженные тяжелые реакции повышенной чувствительности (например, анафилактические реакции) к другим бета-лактамным антибактериальным препаратам в анамнезе С осторожностью: Следует с осторожностью применять у пациентов с нарушением функции почек, язвенным колитом в анамнезе, в период новорожденности, при комбинировании с петлевыми диуретиками и аминогликозидами.
Dosage
Дозу препарата устанавливают индивидуально в зависимости от тяжести течения заболевания, локализации, вида возбудителя и его чувствительности к препарату, а также возраста пациента и функции почек. Препарат вводят внутривенно или глубоко внутримышечно в область верхне-наружного квадранта большой ягодичной мышцы или латеральной поверхности бедра. Раствор цефтазидима можно вводить непосредственно в вену или в трубку инфузионной системы, если пациент получает инфузионную терапию. Взрослые и дети с массой тела 40 кг и более: 1-6 г/сутки в 2 или 3 введения внутривенно или внутримышечно. При бронхолегочной бактериальной инфекции при муковисцидозе назначают по 100-150 мг/кг/сутки, в 3 введения (максимальная суточная доза составляет 9 г)1. При фебрильной нейтропении вследствие бактериальной инфекции, нозокомиальной пневмонии, бактериальном менингите, бактериемии назначают по 2 г каждые 8 часов. При инфекциях костей и суставов, осложненных инфекциях ЛОР-органов, осложненных интраабдоминальных инфекциях, перитонитах, связанных с проведением гемо- и перитонеального диализа и с непрерывным амбулаторным перитонеальным диализом назначают по 1 -2 г каждые 8 часов. При инфекциях желудочно-кишечного тракта и желчевыводящих путей - 1 г каждые 8 часов или 2 г каждые 12 часов. При тяжелых инфекциях, особенно у пациентов со сниженным иммунитетом (включая пациентов с нейтропенией) по 2 г каждые 8 или 12 часов, или 3 г каждые 12 часов. При осложненных инфекциях мочевыводящих путей рекомендуется вводить по 1-2 г каждые 8 или 12 часов. С целью профилактики при операциях на предстательной железе (трансуретральная резекция) цефтазидим назначают в дозе 1 г во время вводного наркоза и вторую дозу вводят при удалении катетера. Режим продленной инфузии При фебрильной нейтропении вследствие бактериальной инфекции, бронхолегочной бактериальной инфекции при муковисцидозе, нозокомиальной пневмонии, бактериальном менингите, бактериемии, инфекциях костей и суставов, осложненных инфекциях кожи и мягких тканей, осложненных интраабдоминальных инфекциях, перитонитах, связанных с проведением гемо- и перитонеального диализа и с непрерывным амбулаторным перитонеальным диализом цефтазидим вводят в виде нагрузочной дозы 2 г с последующим введением препарата в режиме продленной инфузии в дозах от 4 до 6 г каждые 24 часа1. 1 У взрослых пациентов с нормальной функцией почек при введении препарата в дозе 9 г в сутки побочных эффектов не наблюдалось. Особые группы пациентов Дети старше 2 месяцев с массой тела менее 40 кг При инфекциях желудочно-кишечного тракта и желчевыводящих путей 30- 100 мг/кг/сут в 2 или 3 введения. При инфекциях ЛОР-органов: хроническом гнойном среднем отите, злокачественном наружном отите, осложненных инфекциях костей и суставов, осложненных инфекциях кожи и мягких тканей, осложненных интраабдоминальных инфекциях, перитонитах, связанных с проведением гемо- и перитонеального диализа и с непрерывным амбулаторным перитонеальным диализом - 100-150 мг/кг/сут в три введения, максимально - 6 г/сутки. При фебрильной нейтропении, бронхолегочной бактериальной инфекции при муковисцидозе, бактериальном менингите, тяжелых инфекциях, таких как септицемия, бактериемия, инфекции у пациентов с иммунодефицитом 150 мг/кг/сут в три введения, максимально - 6 г/сут. Режим продленной инфузии

The product image and description, including but not limited to the country of origin, manufacturer, composition, indications, contraindications, and dosage, may differ.

The product image and description can be clarified after placing your order by contacting APPTEKA.